Петербургские ученые изобрели антибиотик из личинок мух

Петербургские ученые изобрели антибиотик из личинок мух

ПОДЕЛИТЬСЯ

Об этом пишет научное печатное издание PLоS ONE.

Открытие антибиотиков в первой половине двадцатого века радикально улучшило методы лечения бактериальных инфекций, которые до этого служили основной предпосылкой смертности. На данный момент, когда появилась опасность, что все антибиотики потеряют свою эффективность и медицина возвратится в «темные века», ученые начали искать антибиотики и идентичные на них молекулы в самых непредсказуемых местах. Как считают ученые, она может помочь докторам отдалить тот момент, когда антибиотики на 100% перестанут работать, помогая уничтожать биопленки, стойкие к действию существующих сегодня фармацевтических средств.

В отличие от чувствительных к антибиотикам свободноживущих собратьев, обитатели биопленок владеют природной устойчивостью к антибиотикам. Они входят в состав колоний-биопленок и являются возбудителями 80% бактериальных инфекций. Появление резистентных (невосприимчивых) к антибиотикам бактерий, большинство из которых также организуют биопленки, добавляет остроты данной проблеме.

«Эта идея пришла из, казалось бы, далекой от медицины области биологии — иммунологии насекомых».

Специалисты СПбГУ изучили антибактериальный иммунитет насекомых на примере личинок мясной мухи, обитающей в патогенной грязном и насыщенном инфекциями ареале.

Ученые изучили личинки мух и установили, что организм этих насекомых производит определенные пептиды при введении в него инфекций. Кроме прочего, учёные вывели, что белки мух могут уничтожать не только лишь обыденных болезнетворных микробов, однако и штаммы кишечной палочки и стафилококка, на которые не действуют даже массивные антибиотики. «Можно назвать его технологией параллельного биосинтеза, в которой весь нужный набор пептидов синтезируется клетками иммунной системы насекомых и подвергается очистке с сохранением состава и соотношения природных антимикробных пептидов», — продолжает Черныш.

«Для решения данной задачи мы разработали и использовали принципиально другой подход. — Нужный набор пептидов синтезируется клетками иммунной системы насекомых и подвергается очистке с сохранением состава и соотношения природных антимикробных пептидов». Эксперименты на модельных биопленках показали, что препарат перспективен для лечения более распространенных инфекций, вызываемых энтеробактериями, стафилококками, ацинетобактером и, вероятно, многими иными возбудителями трудноизлечимых (или неизлечимых в настоящее время) заболеваний. Новое лекарство продуктивно выигрывает инфекции, резистентные к антибиотикам, утверждают ученые.

ПОДЕЛИТЬСЯ