RSS RSS канал

Биологи открыли новые гены «синдрома матершинника»

ПОДЕЛИТЬСЯ

Некоторые участки гена удваиваются, а некоторые — выпадают. Вплоть до этого времени гены, которые повышают предрасположенность к синдрому Туретта, не были найдены. В статье сделан важный шаг в данном направлении, так как статистически достоверно установлено, какие именно изменения в этих генах связаны с предрасположенностью к заболеванию.

Напомним, синдром Туретта связан с расстройством нервной системы. «Следующий шаг — понять, к каким изменениям в работе клеток и тканей приводят нарушения в отысканных генах», — повествует Василий Раменский, генетик из МФТИ, чьи слова приводит pr-служба университета. Носители данного синдрома ничем не отличаются от обыденных людей в своем поведении и интеллекте, но их тело временами самопроизвольно совершает однообразные движения, сами же их владельцы в некоторых случаях выкрикивают ругательства. На настоящий момент нет ни осмысления, как он появляется, ни методов надежной борьбы с ним.

В работе исследовались генетические данные 2434 больных синдромом Туретта и 4093 здоровых людей.

В российской столице группа исследователей нашла генетические отклонения, которые увеличивают вероятность развития синдрома Туретта.

Стейт и его коллеги, как рассказывает сам ученый, уже практически 20 лет пробуют понять, поломки в каких генах являются предпосылкой развития синдрома Туретта. У участников с синдромом Туретта обнаружили отклонения в генах NRXN1 и CNTN6. Как оказалось, идентичные «новые» мутации играли существенную роль в развитии синдрома Туретта, затрагивая приблизительно 300 генов, руководящих работой мозга и нервных клеток. Открытие этих генов, как намереваются ученые, приблизит ученых к пониманию природы болезни и даст возможность докторам сделать лекарства, подавляющие нехорошие эффекты, связанные с развитием синдрома Туретта.

ПОДЕЛИТЬСЯ