RSS канал
Новосибирские ученые рассчитывают посодействовать легендарному Стивену Хогингу.
Учёные Института цитологии и генетики СО РАН занялись исследованием антиоксидантного белка — это должно посодействовать отыскать лекарство от бокового амиотрофического склероза, которым страдает известный физик Стивен Хокинг. Именно этим недугом страдает физик Стивен Хокинг.
Боковой амиотрофический склероз (БАС) относится к числу уникальных, однако неизлечимых заболеваний. Обычно люди с таким выводом живут не не менее 5 лет, тогда как у Хокинга первые признаки заболевания появились в 20-летнем возрасте, а в настоящее время ему уже 75 лет, при этом ученый продолжает удачно работать. В большей части случаев причины появления БАС у пациента остаются неизвестными, еще приблизительно в четверти — его вызывают мутации в ДНК, передающиеся по наследию. Эти знания помогут в дальнейшем отыскать способ лечения данного заболевания.
Николай Алемасов — работник лаборатории института полагает, что на первоначальном этапе необходимо выяснить на какие процессы в мутировавшем белке и каким образом нужно повлиять, чтобы одолеть заболевание.
Русские ученые изучили влияние мутаций белка SOD1 на развитие заболевания в наследственной фоме. — Восполнить этот пробел и было целью нашей работы.
Также ученые выделили участки в белке, на которые нужно будет повлиять при выработке методов лечения БАС.
Ученые собираются продолжить исследования белка SOD1, наряду с прошлыми, используя и иные методы моделирования, что даст возможность делать не менее достоверные прогнозы развития БАС у определенного пациента. «Это мы и стремимся определить в процессе нашей работы», — обозначил Алемасов. Это позволяет предсказывать длительность протекания болезни у пациентов, в том числе и с редкими формами мутаций (которые пока плохо изучены).