RSS канал
Конечно, идентичные тесты по крови проводятся уже не 1-ый год, но новым шагом в работе американских ученых стало то, что они отлавливают небольшие участки ДНК, которые специфичны именно для раковых клеток, что предоставляет возможность отличить ДНК опухолевых клеток от остальных биомаркеров, которые можно ошибочно принять за признак злокачественного новообразования.
Профессионалы из Онкологического центра имени Сидни Киммеля при клинике Джона Хопкинса (США) представили новый метод диагностики рака, основанный на анализе крови.
Благодаря предшествующим исследованиям, стала возможна особенная точность такой диагностики. Они обнаружили, что 82 процента опухолей содержат мутации, которые коррелируют с фрагментами ДНК, обнаруженными в крови человека.
В США разрабатывают инструмент для диагностики рака, который уже назвали «жидкой биопсией».
Диагностика основана на сортировке мутаций в ДНК, вызванных онкологическими факторами, от иных генетических изменений.
Кроме того, при похожей диагностике учёных могут сбивать с толку так называемые зародышевые мутации, которые действительно являются изменениями в ДНК, однако происходят в итоге обыденных изменений в организме и не связаны с окнологическим заболеванием. Этот метод основан на глубочайшем упорядочении: каждая «буква» кода ДНК считывается 30 000 раз.
«Мы пытаемся найти иглу в стоге сена, поэтому, когда мы выявляем изменение ДНК, мы хотим удостовериться, что это то, что мы имеем в виду», — говорит соавтор исследования Виктор Велкулеску.Кроме того, последующая работа несомненно поможет уменьшить количество фрагментов ДНК, которые необходимо проверить.
Чтобы создать генетический анализ крови на рак, ученые должны были отыскать методы определить мутации ДНК, связанные с раком, игнорируя естественные и безобидные мутации, которые часто встречаются у людей.
Американские ученые провели исследование и отыскали результативный метод ранней диагностики рака молочной железы, яичника, легкого и толстого кишечника.
С помощью нового метода эти типы рака выявлялись у пациентов с точностью в среднем 62%, причём на первой либо 2-ой стадии развития болезни.
По утверждению ведущего исследователя, доктора Виктора Велкулеску, проанализировав эти фрагменты ДНК для мутаций, анализ крови обнаруживает многие ранние стадии рака, не давая ложных результатов для здоровых людей.
«Это исследование показывает, что выявление рака на ранних стадиях, основанное на поиске изменений ДНК в крови, возможно».
Результаты, конечно, блестящие, но новый метод еще должен пройти тестирования с участием большего количества пациентов, подчёркивают авторы разработки.
Не менее обстоятельно с научной работой можно ознакомиться в издании Science Translational Medicine.