RSS канал
Создание в РФ индивидуальных фармацевтических средств потребует корректировки законодательства в части контроля качества и ценообразования, объявил зампред комитета Государственной думы по охране здоровья Леонид Огуль.
Министр здравоохранения РФ Вероника Скворцова проинформировала о новых разработках в Российской Федерации фармацевтических средств для лечения рака.
Руководитель Министерства здравоохранения рассказада, что одна и та же опухоль по клеточному составу в любом организме персонифицирована, продолжает мутировать, и появляются персональные онкомаркеры, — пишут Известия. Пациентов госпитализируют за три-четыре недели до самой манипуляции, возьмут материал, обработают и создадут из него фактически лекарство. Так удастся наработать необычайный «коктейль» из нескольких препаратов, необходимых конкретному человеку. Так, например, работают в государственном медико-хирургическом центре им. Пирогова в столице.
По утверждению Скворцовой, в дальнейшем можно будет определить онкомаркеры при помощи жидкостной биопсии и добиться регресса онкологического заболевания, наработав особый «коктейль» из нескольких препаратов, подходящих человеку.
Скворцова сообщила, что результаты в данной области будут уже через три года. Фармакологические центры планируется открыть в Петербурге.
Скворцова также уточнила, что первые результаты разработок появятся уже совсем скоро: по последней располагаемой информации депутата, это случится в период от 3-х до 5-ти лет. «Это крайне важно для высококачественного улучшения лечения онкологии, диабета, наследственных болезней, орфанных заболеваний», — разъяснил Огуль. «Вполне возможно, это будет курс», — прибавила она.