RSS канал
Русские молекулярные биологи бьются над решением проблемы ввода генной терапии напрямую в пораженные клетки организма. Инструкцию по сборке наношприца опубликовали в журнале Colloids and Surfaces B: Biointerfaces. Это получается благодаря сверхтонким иглам, которыми протыкают яйцеклетку или при помощи ретровирусов изменяют часть генетического кода. И то, и иное применяется в лабораториях, однако в условиях практического использования может привести к фатальным последствиям для организма человека.
И то и иное - не препятствие для опытов в лабораториях, однако очень затрудняет перенос результатов экспериментов в медицинскую практику. Для этого применяется очень особый способ ввода в клетки новоиспеченной ДНК.
«Излишек аминокислот в молекуле делает липосомы не менее жесткими, и они теряют свою способность высвобождать переносимые ДНК либо РНК внутри клетки», — объясняет Олеся Колоскова, ведущий автор исследования, кандидат биологических наук, и.о. научного сотрудника ФГБУ «ГНЦ Института иммунологии» ФМБА Российской Федерации.
Решение проблемы было найдено при использовании так называемых липосом — микроскопических шариков из жидкости и жировых молекул, которые поэтапно распадаются при попадании в организм.
По мнению профессионалов, такой способ несомненно поможет препарату избегать внимания иммунных клеток и проникать во все уголки организма.
Данная аномалия мешала использовать липосомы в качестве своеобразных шприцов для ввода генной терапии.
Ученые установили, что РНК без носителя не попадает в клетки, а в комплексе с липосомами заполняет внутриклеточное пространство уже через полчаса. Это позволило наблюдать за движением наночастиц и за тем, как жертвы взаимодействуют с их содержимым.
В данный момент учёные хотят приспособить липосомы для безопасного корректирования ДНК человека. Исследования проводились в рамках гранта русского научного фонда в соответствии с Президентской программой исследовательских проектов.