Дети без рук: Ученые поведали об опасностях приема талидомида

Талидомид появился на рынке около 60 лет назад и был так же популярен, как и аспирин. Кроме того, он был безопасен даже в огромных дозах, что сводило вероятность передозировки к минимуму. К концу 50-х талидомид в некоторых государствах стал вторым по потреблению лекарством после аспирина.

В 1956 у сотрудника выпускающей талидомид германской компании родилась дочь без ушей.

Средство принимали и беременные женщины.

Но к 1961 ученые обратили внимание на стремительный рост количества малышей с прирожденными пороками.

Вскоре талидомид пропал из аптек, а пострадавшим от его приема семьи на протяжении нескольких следующих лет были присуждены ежемесячные валютные компенсации от компаний, выпускавших препарат. В девяностые годы двадцатого века медики назвали талидомид эффективным средством лечения серьезных недугов, в том числе он несомненно поможет при проказе и вирусе иммунодефицита, однако использовать его не рекомендуется. Они умирают в младенчестве либо остаются инвалидами на всю жизнь. В 1990-е годы было установлено, что талидомид и открытые в процессе его исследования аналоги могут продуктивно использоваться в лечении многих тяжелых заболеваний, в том числе туберкулеза и СПИДа.

Как оказалось, это лекарство может вылечить даже запущенную проказу. Талидомид числился неопасным даже при употреблении в огромных дозах. Ученые решили выяснить причину мутаций.

Исследование размещено в научном журнале eLife. С начала 60-х было найдено, что талидомид вызывает нередкое появление врожденных уродств у детей, ежели мать его принимает во время беременности.

«Сходство между прирожденными пороками, связанными с талидомидом, и нарушениями развития у детей с мутациями в гене SALL4 поражают», — говорит ведущий автор работы Эрик Фишер из Института раковых исследований Dana-Farber (США).

Похожие патологии развиваются и у детей женщин, принимавших талидомид. Дети с мутированным геном SALL4 появляются на свет с покалеченными конечностями.

«Сходство между прирожденными дефектами, связанными с талидомидом, и теми, у имеются у людей с мутированным геном SALL4, поразительно», — говорит старший автор нового исследования Эрик Фишер (Eric Fischer) из Института онкологических заболеваний Дана-Фарбера (Dana-Farber Cancer Institute).

Однако, ученые не закончили изучать талидомид и разрабатывать остальные препараты на его основе. Мы знаем, что терапевтический эффект этих препаратов основан на их способности деградировать конкретные белки.