RSS канал
Французский производитель «Сервье» остановил действие торговых разрешений на препарат от кашля и иных бронхо-легочных заболеваний «Эреспал» из-за вероятностного воздействия лекарства на сердечный ритм. В русском представительства компании, производящей «Эреспал», уточнили, что к обсуждению ситуации подключилось Министерство здравоохранения РФ.
Лекарственный препарат «Эреспал» был зарегистрирован во Франции в далеком 1973-м. Выяснилось, что лекарство может вызвать нарушения сердечного ритма. В минувшем 2018 году «Эреспал» получил премию Russian Pharma Awards как «препарат выбора для лечения заболеваний дыхательных путей, сопровождающихся кашлем и бронхоспазмом».
Негативное воздействие «Эреспала» на работу сердца на 100% не было установлено, но компания решила исключить его производство и употребление в целях осторожности. С 13 февраля из аптек изымают таблетки и сироп от кашля «Эреспал» французского производства, передает pr-служба Минздрава РК. В данный момент служба занимается оценкой безопасности лекарственных препаратов, содержащих фенспирид. Применяется как противовоспалительное и расширяющее бронхи средство. Такое решение принято в связи с возникновением новых данных, которые позволяют полагать, что лекарственный препарат может вызывать нарушения сердечного ритма. Причина опасности — вещество фенспирид, которое содержится в средстве от кашля «Эреспал».
Докторам рекомендовано не назначать пациентам «Эреспал».
Минздрав РФ позже даст оценку по последующему обращению содержащих фенспирид фармацевтических средств.
«Эреспал» является популярным в Российской Федерации, Франции (под названием Pneumorel), Польше, Румынии, Казахстане, Литве, Латвии, Португалии, Болгарии и в государстве Украина лекарством от астмы и заболеваний дыхательных путей.
«Полученные результаты показали потенциальную возможность удлинения интервала QT на электрокардиограмме под действием фенспирида», — отмечается в документе.