RSS канал
Особым условием исследования стало отсутствие контрольной группы не принимающих лекарство участников, таким образом, результаты 2-х групп не сравнивались: в одной пациенты принимали ремдесивир 5 дней (200 человек), в другой — 10 (197 испытуемых). Об этом информирует Euronews. А улучшение состояния больных, которые принимали препарат десять дней, наступало на 11-й день.
Согласно предварительным сведениям, больные, которые принимали экспериментальный препарат, выздоравливали в среднем за 11 дней, тогда как пциенты из контрольной группы — за 15. Исследование показало, что время восстановления некоторых пациентов было сокращено с 15 до 11 дней.
Ученые предполагают, что препарат может воздействовать и на выживаемость.
Точно также среди принимавших «Ремдесивир» менее смертность — 8% против 11,6%.
Медицинский регулятор США FDA одобрил использование препарата ремдесивир компании Gilead против коронавируса, объявил корреспондентам президент США Дональд Трамп. В ситуации с коронавирусом это первые действительно отличные новости.
Ремдесивир — американский препарат широкого диапазона действия. Испытание проводилось на 1063 больных. Об этом cказано на сайте государственного института аллергии и инфекционных заболеваний США.
Но они оказались довольно убедительными для того, чтобы Национальный вуз аллергии и инфекционных заболеваний США (NIAID) выпустил по этому поводу особое объявление, подтверждающее эффективность препарата.
«Доказано, что лекарство может перекрыть этот вирус. В условиях пандемии это особенно важно, так как может посодействовать больницам справиться с большим количеством пациентов, нуждающихся в срочной помощи», — сообщил главный медицинский специалист Gilead Мердад Парси.
В США также проводилось исследование по поводу сравнения пяти- и десятидневного курса ремдесивира у пациентов с тяжелой формой COVID-19, и оно не выявило значимого эффекта от продолжительного курса, напомнил доктор.
Ежели заключительные результаты исследования не будут безумно расходиться с его промежуточными итогами, ремдесивир станет первым лекарством, удачно минувшим схожую проверку. По данным о первых испытаниях, большинство тяжелых пациентов с COVID-19, принимавших это средство, были выписаны за две недели.
«Это первое крупномасштабное международное исследование, в котором сообщается об использовании препарата Ремдесивир для лечения пациентов, госпитализированных с выводом COVID-19».
Фаучи подчеркнул, что данные по соотношению числа летальных исходов среди принимавших и не принимавших препарат пациентов «пока не достигли статистически значимого показателя»: необходимо дополнительное время для исследования этой информации.
Кроме исследований, осуществляемых в рамках ВОЗ, сейчас проводятся два клинических тестирования в Китайской республике и одно в США. Исследования пока продолжаются, однако уже промежуточные результаты вселяют большую надежду.
Американское Федеральное агентство по надзору за продуктами и медикаментами (FDA) выдало экстренное разрешение на применение препарата Remdesivir фармацевтической компании Gilead против заболевания коронавирусом. Медик уточнил, что ни пациенты, ни мед. сотрудники не знали, к какой именно группе они принадлежат. Больных распределили на две группы. Эти данные случайно обнародовала Всемирная организация здравоохранения, а потом удалила со своего сайта.
Исследование также показало, что ремдесивир, все-таки возможно, улучшает показатели выживаемости пациентов.
«Ремдесивир» относится к антивирусному препарату. Препарат может оказать огромное воздействие на мировую пандемию, особенно потому, что, как утверждают уполномоченные здравоохранения, любая вакцина, вероятно, будет готова не до этого, чем через год.