RSS канал
6 мая Европейский суд обязал немедленно обеспечить ребенка жизненно-важным препаратом — в случае неисполнения решения Российской Федерации грозят штрафные санкции.
Как объяснила «МК» юрист организации «Правовая инициатива», представлявшая интересы маленькой пациентки в ЕСПЧ, Ольга Киселева, суд рассмотрел обращение наименее, чем за сутки.
Шестимесячной девочке в Ставропольском крае еще в 2014 году поставили диагноз «спинальная мышечная атрофия» (СМА).
Дорогостоящий препарат 6-месячной Аде Кешишянц назначила докторская комиссия национальной клиники, однако региональный Минздрав отказался выдавать лекарство. Пациентам каждый год требуется по несколько уколов данного поддерживающего лекарства, одна порция которого в рознице стоит не менее 7,5 млн руб.
Медработники Ставрополя назначили ребенку лекарство «Спинраза» по жизненным показаниям. Невзирая на уже введенные к началу весны антикоронавирусные ограничения и перенос судебных заседаний, суд обеспечил рассмотрение дела онлайн — по WhatsApp, в связи с его безотлагательным характером.
В середине апреля Ленинский суд Ставрополя обязал местный Минздрав обеспечить девочку лекарством, однако ведомство обжаловало это решение суда.
Из-за отсутствия лекарства, говорят в «Правовой инициативе», состояние девушки ухудшилось, и 27 апреля ее подключили к аппарату искусственной вентиляции легких.
«Европейскому суду потребовалось наименее суток для вынесения решения, в котором он указал российскому руководству обеспечить доступ к медицинскому лечению, назначенному ей врачами», — поведала изданию юрист «Правовой инициативы» Ольга Киселева.