RSS канал
Этический комитет университета позволил проведение опыта 6 июля этого года.
Не так давно были проведены несколько клинических испытаний, в которых использовались иные методы корректирования генома.
Новый геномный редактор, который даст возможность поменять человеческую ДНК, уже совсем скоро появится в Китайской народной республике. Только при позитивном течении схожая процедура будет совершена над вторым пациентом. К примеру, иммунолог Карл Джун из Пенсильвании применил модифицированные клетки для борьбы с ВИЧ. Если решение комиссии поддержат Управление по продуктам и лекарствам США (FDA) и этические комитеты медцентров, клинические тестирования методики могут начаться в конце 2016. В нем будут использованы клетки, модифицированные CRISPR-Cas9, для лечения рака. Джун является управляющим работы, в которой задействован геном CRISPR-Cas9. До этого о получении такого согласия проинформировали ученые из соедененных штатов, но они начнут эксперименты с CRISPR-Cas9 только к началу зимы. Первые эксперименты пройдут уже в следующем месяце. Насколько она будет успешна, покажут будущее исследование, которое запланировано провести этим летом.
Сoтрудники Сычуаньскoгo университета планируют использовать CRISPR для мoдификации Т-лимфoцитoв пациентoв с ракoм легких.
Напомним, что в текущем году FDA уже одобрило два метода терапии рака легких, основанных на применении антител, которые блокируют ген PD1. Эффект oт использования CRISPR дoлжен быть гoраздo бoлее выраженным и предсказуемым.
Система CRISPR/Cas9 была открыта в геноме бактерий, где она играет роль противовирусной защиты, во многом идентичной РНК-интерференции у эукариот.
Ученые сообщили, что все участники опытов осведомлены об этой опасности и готовы рискнуть и в крайнем случае пожертвовать собственной жизнью на благо науки и выживания иных раковых больных.