Ученые из Российской Федерации синтезировали вещество от рака, устойчивого к химиотерапии

Синтезированные соединения принадлежат к классу аминоизотиазолов, всего ученые синтезировали 37 соединений. «Вообще-то в основной массе случаев опухоль вначале чувствительна к химиотерапии, другими словами позитивно реагирует на лечение, однако после прохождения курса становится устойчивой, чувствительность почти всегда снижается, так что поиск соединений, которые помогают сражаться и с устойчивой опухолью, — важный процесс», — разъяснил Давид Заридзе.

Полученная при этом самая эффективная молекула оказалась результативной даже при устойчивом к химическим препаратам виде рака — карциноме яичника человека.

Русские химики и работники американской компании Immune Pharmaceuticals открыли соединение серы, углеводородов и азота, которое способно уничтожать раковые клетки, неуязвимые к действию остальных видов химиотерапии. Их противораковая активность была проверена на эмбрионах морских ежей и раковых клетках человека. Результаты исследования размещены в журнале European Journal of Medicinal Chemistry, информирует echospb.ru.

Предложенный исследователями синтез довольно быстрый (шесть стадий) и дает высокие выходы конечных соединений из легкодоступных материалов. Данная молекула содержит несколько функциональных групп: 3-тиофен- и пара-метоксифенил заместители. Из них 12 в состоянии на 100% останавливать деление раковых клеток, что в дальнейшем приводит к их погибели.

Химиотерапия, с помощью которой медсотрудники убивают опухоли, работает 2-мя способами - или повреждая ДНК раковых клеток, заставляя их самоуничтожаться, или препятствуя их росту и делению. Они состоят из белка тубулина, связывание с ним противораковых (антитубулиновых) агентов и ведет к нарушению структуры микротрубочек, что сдерживает либо останавливает деление клеток.

Как сообщили ученые, новое вещество не токсично и владеет большим потенциалом для последующего исследования его на животных.

В дальнейшем ученые собираются провести структурное моделирование процесса разрушения микротрубочек и определить интернет ресурсы (места) связывания препаратов с тубулином.