Совет ученых США дал добро на редактирование эмбрионов человека

Согласно тексту отчета, благодаря редактированию генома человека можно будет лечить редкие и серьёзные заболевания.

Нынешние технологии корректирования человеческого генома, например, перспективная методика CRISPR/Cas9, не просто может, а должна использоваться для терапии серьезных генетических заболеваний.

Государственной академией медицины США было выдано разрешение на редактирование генома эмбрионов.

Редактирование человеческого зародыша будет использоваться в уникальных случаях, предупреждают ученые. Среди условия для генетического вмешательства называется наличие «больного» гена, замена которого обязательно должна показать хороший результат. Кроме того, авторы отчета категорически опровергают допустимость корректирования генома, когда это не является жизненно нужным, например для получения конкурентных преимуществ.

Над проектом работали 22 ученых из различных стран.

«Нам еще далеко до того объема исследований, который нужен, чтобы двигаться дальше», — отметила профессор права и биоэтики Висконсинского университета Альта Чаро.