RSS канал
Китайские ученые объявили о первой в мире операции по редактированию генома у эмбрионов, передает сегодня УНИАН ссылаясь на ВВС.
Операцию проводили на выращенных в лаборатории эмбрионах. При редактировании генома с помощью системы CRISPR/Cas9 применяется один белок CAS, который разрезает соответствующие расстановки генов.
Выполнили этот научный эксперимент китайские исследователи, которые доказали, что можно устранить ошибку в 3-х миллиардах написаний генетического кода.
Команда говорит, что в один прекрасный день этот подход может лечить ряд наследственных заболеваний. После корректирования лабораторный эмбрион человека перестал быть носителе наследственного заболевания бета-талассемии.
Он проинформировал, что их исследование открывает новые пути для лечения пациентов, предотвращает бета-талассемию у новорожденных «и даже остальные прирожденные болезни».
«Базовый редактор» работает на основе CRISPR с протеином Cas9, который «вырезал» мутировавший ген, только «редактор» использует фермент для его замены. Она заставляет одно азотистое основание преобразоваться в другое.
Один из создателей системы CRISPR/Cas9, профессор Дэвид Лиу из Гарвардского университета, назвал технологию, представленную китайскими учеными, химической хирургией.
«Редактирование оснований потенциально может вносить подлинные изменения в ДНК при разных патогенных мутациях», — говорит Дэввид Луи.
Ученые очень быстро отказались от идеи «вырезания» «испорченного» гена из ДНК человека и работали над альтернативными методами корректировки генотипа.
Один из участников операции Цзюнь Цзиу Хуан объявил, что в первый раз удалось показать большие возможности лечения генетических заболеваний у эмбрионов при помощи системы корректирования оснований. По утверждению китайских ученых, новая технология даст возможность избежать многих наследственных заболеваний.