RSS канал
Ученые University of Cambridge отыскали способ затормозить раннее старение у пациентов с синдромом Хатчинсона-Гилфорда, называемым также прогерией.
Прогерия является редкостным заболеванием, относящимся к типу наследственных. Оно появляется при мутациях в генах, кодирующих белок, участвующий в процессе формирования оболочки ДНК, находящейся в клеточном ядре. Дефект в гене приводит к скоплению повреждений в геноме и нарушению репликации клетки. В итоге этого у пациентов отмечаются признаки раннего старения, а смерть в среднем наступает в 13 лет.
Учёные, занятые проблематикой данной болезни, свои исследования проводили на грызунах.
По мнению исследователей, посодействовать в создании лекарства от этого наследственного заболевания поможет подавление активности фермента N-ацетилтрансферазы 10. Ученые считают, что клетки можно омолаживать при помощи витамина D. Данный препарат также способен активировать процессы с участием интерферонов, воспалительные процессы при всем этом уменьшаются, нехорошие проявления сокращаются.