RSS канал
В начале рабочей недели выпишут «вторую, последнюю группу добровольцев в составе 20 человек».
Об этом сказал в интервью газете «Красная звезда» глава 48-го Центрального НИИ войск радиационной, химической и биологической защиты, член-корреспондент РАН Сергей Борисевич.
В составе группы было 20 человек.
Вакцина была разработана при взаимодействии Минобороны Российской Федерации и государственного исследовательского центра эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи.
«Учёным еще предстоит немалый пласт аналитической работы, составление итоговых отчётов, представление результатов, государственная регистрация вакцинного препарата».
Отмечается, что данные анализов подтверждают, что в итоге вакцинации у добровольцев выявлены нужные антитела к коронавирусу.
Он также проинформировал, что антитела, дающие организму иммунитет к коронавирусу, сохранятся после введения вакцины надолго.
Борисевич проинформировал, что платформа, на которой разработана вакцина, предоставляет возможность продолжительно поддерживать защитный титр.
На базе 48 ЦНИИ провели оценку безопасности, иммуногенности и защитной эффективности вакцины.
По утверждению доктора, «в ходе доклинических испытаний вакцины использовалась разработанная в 48 ЦНИИ методология количественной оценки возбудителя, а кроме этого лабораторная модель, позволяющая воссоздавать протекание тяжелого острого респираторного заболевания (SARS-CoV) для оценки защитной эффективности лекарственных средств».
Клинические тестирования на добровольцах в госпитале имени Бурденко начались 18 июня.
В понедельник, 20 июля, из военного госпиталя выпишут вторую, последнюю, группу добровольцев из 20 человек, которые испытывали вакцину НИЦ эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи.
В конце июня добровольцы сообщали, что чувствуют себя превосходно, никаких побочных явлений либо осложнений выявлено не было. 2-ой группе ввели препарат через некоторое количество дней, после того, как результаты первых клинических испытаний позволили продолжить исследования.