RSS канал
Профессионалы из медико-генетического центра Genotek провели исследование в рамках теста «Планирования детей», в последствии этого было изучено ДНК 2,5 тыс. мужчин и женщин в возрасте от 20 до 45 лет. Практически половина граждан России имеет как минимум одну мутацию, которая может передаваться по наследию и приводить к генетическим заболеваниям.
Однако, по мнению ученых, наличие таковых мутаций не обязательно должно привести к болезни либо даже передаться по наследию. Как сказал руководитель компании, научный сотрудник Института общей генетики РАН Валерий Ильинский, наличие мутаций в генах родителей не гарантирует рождение у них нездорового ребёнка. Опасность растет только после этого, когда у родителей установлена одинаковая мутация. Тогда вероятность рождения ребенка с заболеванием составляет 25%, как и вероятность рождения отменного. Опасные мутации обнаружились у 44% образцов.
Вероятность того, что у похожей пары родится здоровый ребенок, который будет носителем заболевания составляет 50%.
На 1 месте - гемохроматоз (4,2% обследованных). Похожая мутация может вести к циррозу печени, проблемам с сердцем либо сахарному диабету, артриту. Дальше идет миотония, либо болезнь Томсена — 3,1%. 3-я в списке — гомоцистинурия (2,7%), которая характеризуется несоблюдением обмена серосодержащих аминокислот, что приводит к поражению нервной, костно-мышечной и сердечно-сосудистой систем.
Замыкает список болезнь Виллебранда второго типа (2,5%) — наследственное заболевание крови, которое характеризуется возникновением эпизодических спонтанных кровотечений.
Огромное количество участников обследования являются жителями столицы, Петербурга, Сочи, Краснодара, Ростова-на-Дону, Владивостока, Новосибирска и Симферополя.